Thuốc mới chống bệnh ngủ có thể cứu sống hàng triệu người

Thuốc mới chống bệnh ngủ có thể cứu sống hàng triệu người

Các nhà quản lý châu Âu đã hỗ trợ một loại thuốc mới chống bệnh ngủ, hàng năm đe dọa người dân ở khu vực hạ Sahara châu Phi. Ba viên thuốc sử dụng cùng một lúc sẽ thay thế cho các phương pháp điều trị phức tạp và tốn kém hiện tại. Các chuyên gia nói rằng đây là một bước tiến quan trọng để hoàn toàn xóa sổ loại bệnh truyền nhiễm chết người này.

Chi Tiết

Ủy ban Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) vào cuối tháng 2 đã khuyến nghị sử dụng chế phẩm acoziborole của công ty Sanofi. Quyết định này mở ra con đường để loại thuốc này được sử dụng chủ yếu ở Cộng hòa Dân chủ Congo, nơi các bác sĩ báo cáo nhiều trường hợp nhất. Các quốc gia châu Phi khác có thể tiếp nối theo sau. Bệnh ngủ được truyền qua ruồi tse-tse, sống ở những khu vực hẻo lánh của hạ Sahara châu Phi. Sau khi bị cắn, ký sinh trùng xâm nhập vào cơ thể. Bệnh ban đầu giống như cúm, nhưng dần dần tác động đến hệ thần kinh. Người bệnh sau đó gặp rối loạn chu kỳ ngủ, ban ngày thì ngủ gật và ban đêm thì thức trắng. Nếu không được điều trị, bệnh nhân có thể dễ dàng rơi vào hôn mê và chết.

Bác sĩ Junior Matangila từ tổ chức Sáng kiến Thuốc cho Các Bệnh Bị Bỏ Quên (DNDi) cho biết: "Loại bệnh này đứng trước ngưỡng của việc tiêu diệt hoàn toàn và thuốc mới có thể thúc đẩy quá trình này một cách mạnh mẽ". Theo ông, đây là một sự đơn giản hóa lớn trong việc điều trị, điều mà trước đây yêu cầu phải thực hiện nhiều lần đi đến bệnh viện và dùng thuốc trong nhiều ngày.

Hiện tại, liệu pháp thường kéo dài mười ngày và các bác sĩ phải thực hiện thủ thuật lấy dịch tủy sống để xác định giai đoạn bệnh. Acoziborole có thể được đưa ra một lần và có hiệu quả với cả các dạng bệnh sớm và tiến triển, vì vậy bệnh nhân không cần trải qua các xét nghiệm đau đớn. Nghiên cứu nhỏ nhưng quan trọng đã bao gồm khoảng 200 bệnh nhân ở Congo và Guinea – hơn 95% trong số họ đã được bác sĩ xác định là đã được chữa khỏi sau 18 tháng. Sanofi đang dựa trên các dữ liệu này để xin cấp phép cho thuốc cho dạng bệnh phổ biến nhất. Các nhà khoa học đã thông báo về kết quả này trên tạp chí uy tín The Lancet.

Nghiên cứu viên Monica Mugnierová từ Đại học Johns Hopkins (JHU) cho rằng thuốc này là một cải tiến đáng kể trong điều trị, nhưng vai trò của nó vẫn còn phải được đánh giá. "Chúng ta vẫn còn nhiều việc phải làm," cô nói. Theo cô, vẫn chưa rõ nơi nào ký sinh trùng còn tồn tại và bao nhiêu người vẫn chưa được chẩn đoán.

Số lượng trường hợp trong những năm gần đây đã giảm mạnh – vào năm 2024, các bác sĩ đã ghi nhận dưới 600 trường hợp được báo cáo của dạng bệnh phổ biến nhất. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đặt mục tiêu ngừng lây lan của bệnh này vào năm 2030. Nếu điều đó thành công, đây có thể là bệnh truyền nhiễm đầu tiên được tiêu diệt mà không cần vaccine.

Công ty Sanofi cho biết sẽ tặng thuốc cho WHO, vì vậy bệnh nhân sẽ nhận được miễn phí. Các chuyên gia hy vọng rằng liệu pháp đơn giản một lần này sẽ giúp tiếp cận cả những cộng đồng xa xôi nhất, nơi bệnh đã tồn tại lâu dài.

[Nguồn gốc bài viết](https://tn.nova.cz/autor/433-tomas-vasek)